圣地亚哥，2024年5月9日（环球新闻）——罗宾斯律师事务所提醒投资者，一名股东代表在2023年4月24日至2023年12月8日期间购买或以其他方式收购蓝鸟生物股份有限公司（纳斯达克股票代码：BLUE）普通股的所有个人和实体提起集体诉讼。蓝鸟是一家研究、开发和商业化严重遗传疾病基因疗法的生物技术公司。

欲了解更多信息，请提交表格，发送电子邮件至律师Aaron Dumas，Jr.，或致电（800）350-6003。

指控：Robbins LLP正在调查Bluebird Bio，股份有限公司（BLUE）夸大其药物临床和/或商业前景的指控

根据起诉书，2023年4月24日，被告宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交其生物制品许可证申请（BLA），用于对12岁及以上有血管闭塞事件（VOE）病史的镰状细胞病（SCD）患者进行lovotibeglogene autotecel（lovo-cel）基因治疗。BLA还包括优先审查请求，如果获得批准，将把美国食品药品监督管理局对申请的审查从提交之日起缩短到6个月，而标准审查时间为10个月。

2023年12月8日，蓝鸟公司发布新闻稿，宣布其治疗镰状细胞病的离体基因治疗药物Lyfgenia获得美国食品药品监督管理局的批准。在获得批准的同时，还发布了血液系统恶性肿瘤的黑匣子警告，要求至少每六个月通过完整的血液计数监测癌症患者至少15年，并在第6、12个月和必要时进行病毒载体整合位点分析。此外，该公司预期的优先审查凭证被美国食品药品监督管理局拒绝。根据这一消息，蓝鸟的普通股价格从2023年12月7日的收盘价4.81美元/股下跌至2023年十二月8日的2.86美元/股。

原告声称，被告制造了一种错误的印象，即：（i）他们可以在没有任何血液恶性肿瘤盒子警告的情况下获得美国食品药品监督管理局对lovo-cel的批准；（ii）他们将获得美国食品药品监督管理局的优先审查凭证，然后将其出售，以加强他们在lovo-cel发射中的财务状况；以及（iii）因此，该公司严重夸大了Lyfgenia的临床和/或商业前景。

现在怎么办：你可能有资格参加针对蓝鸟生物股份有限公司的集体诉讼。想要成为该集体诉讼的主要原告的股东必须在2024年5月28日之前向法院提交文件。首席原告是代表其他集体成员指导诉讼的代表方。您无需参与本案即可获得康复资格。如果你选择不采取任何行动，你可以继续作为缺席的班级成员。有关更多信息，请单击此处。

所有代理均以意外费用为基础。股东不支付任何费用。

关于Robbins LLP：一些发布关于此事的新闻稿的律师事务所实际上并没有对证券集体诉讼提起诉讼；Robbins LLP是这样做的。作为股东权利诉讼领域公认的领导者，Robbins LLP的律师和员工自2002年以来一直致力于帮助股东弥补损失，改善公司治理结构，并追究公司高管的不当行为责任。自成立以来，我们已经为股东获得了超过10亿美元的资金。

如果针对蓝鸟生物股份有限公司的集体诉讼达成和解，或在企业高管有不当行为时收到免费警报，请立即注册股票观察。

律师广告。过去的结果并不能保证会有类似的结果。

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