纽约，2024年5月10日/PRNewswire/-领先的国家证券律师事务所Faruqi&Faruqi，LLP正在调查针对Anavex Life Sciences Corporation（以下简称“Anavex”或“公司”）（纳斯达克股票代码：AVXL）的潜在索赔，并提醒投资者在针对公司提起的联邦证券集体诉讼中寻求首席原告角色的截止日期为2024年3月13日。

Faruqi&Faruqi，LLP证券诉讼合伙人James（Josh）Wilson鼓励在Anavex中损失超过75000美元的投资者直接联系他讨论他们的选择

如果您在2021年6月21日至2024年1月1日期间投资Anavex股票或期权损失超过75000美元，并想讨论您的法律权利，请直接致电877-247-4292或212-983-9330（分机1310）与Faruqi&Faruqi合伙人Josh Wilson联系。您也可以点击此处获取更多信息：www.faruqilaw.com/AVXL。

Faruqi&Faruqi是一家领先的全国性证券律师事务所，在纽约、宾夕法尼亚、加利福尼亚和佐治亚州设有办事处。自1995年成立以来，该公司已为投资者收回数亿美元。参见www.faruqilaw.com。

起诉书称，2022年12月2日，AVXL宣布其口服ANAVEX®2-73（布拉卡美辛）治疗阿尔茨海默病（AD）和轻度AD（统称为早期AD）引起的轻度认知障碍（MCI）的2b/3期ANAVEX™2-73-AD-004临床试验的阳性结果。ANAVEX®2-73符合主要终点ADAS-Cog1和ADCS-ADL2以及关键次要终点CDR-SB3，结果具有统计学意义。一位分析师对该公司的说法提出质疑，指出“有几个关键因素表明，考虑到统计分析和其他试验设计/行为‘络合剂’的选择，我们认为这些数据具有挑衅性，但还不具有说服力。”此外，一位生物技术记者对AVXL的发现发表评论称，“Anavex与我雷达屏幕上所有其他生物技术的区别在于它改变临床试验目标的习惯……Anavex宣布了其名为blarcamesine的药物研究的“积极”结果，但这些结果来自不属于原始研究设计的疗效终点。”

2024年1月2日，公司公布了卓越研究结果。该公司使用了“MMRM”方法来分析数据，这是《阿凡达》研究中没有使用的统计方法。卓越奖在除一项指标外的所有指标上均未达到统计显著性。根据投诉，得知这一消息后，Anavex的股价下跌了35%以上。

法院指定的首席原告是在该类别寻求的救济中拥有最大经济利益的投资者，该投资者是代表推定类别指导和监督诉讼的适当且典型的类别成员。推定类别的任何成员都可以通过自己选择的律师向法院提出担任首席原告的动议，也可以选择不采取任何行动，继续作为缺席的类别成员。您分享任何赔偿的能力不受是否担任首席原告的决定的影响。

Faruqi&Faruqi，LLP还鼓励任何掌握Anavex行为信息的人与公司联系，包括举报人、前员工、股东和其他人。

欲了解更多关于Anavex集体诉讼的信息，请访问www.faruqilaw.com/AVXL，或直接致电877-247-4292或212-983-9330（分机1310）与Faruqi&Faruqi合伙人Josh Wilson联系。

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来源Faruqi&Faruqi，LLP