都柏林，2024年5月8日（环球新闻）-ResearchAndMarkets.com的产品中增加了“全球罕见病诊断市场（按组件（耗材和分析试剂盒、诊断仪器）、技术（阵列技术、下一代测序、桑格测序）、疾病类型、最终用途-预测2024-2030”报告。全球罕见病检测市场预计2023年为26.8亿美元，2024年间为31.2亿美元，预计到2030年将以17.36%的复合年增长率达到82.3亿美元。

市场动态

罕见遗传病患病率不断上升的驱动因素和早期快速诊断的需求在转化和基因组研究中越来越多地用于识别新的突变政府对罕见病诊断和治疗的举措限制了与新的罕见病基因检测审批过程相关的严格规定机会遗传技术识别新的罕见疾病基因的进步罕见遗传病诊断的有利投资挑战了伦理问题和获得罕见病有限信息的途径

FPNV定位矩阵FPNV的定位矩阵是评估罕见病诊断市场的关键。它提供了对供应商的全面评估，检查与业务战略和产品满意度相关的关键指标。这种深入的分析使用户能够根据自己的需求做出明智的决策。根据评估，供应商被分为四个不同的象限，代表不同的成功水平：前沿（F）、探路者（P）、利基（N）或重要（V）。市场份额分析市场份额分析是一个全面的工具，它对罕见病诊断市场的供应商现状进行了深入而深入的检查。通过仔细比较和分析供应商在总体收入、客户群和其他关键指标方面的贡献，我们可以让公司更好地了解其业绩以及在争夺市场份额时面临的挑战。

此外，这一分析为该行业的竞争性质提供了有价值的见解，包括在所研究的基准年期间观察到的积累、碎片优势和融合特征等因素。有了这种扩展的细节水平，供应商可以做出更明智的决策，并制定有效的战略来获得市场竞争优势。主要公司简介该报告深入探讨了罕见病诊断市场的最新重大发展，重点介绍了领先的供应商及其创新简介。其中包括：

23andMe股份有限公司30亿，股份有限公司安捷伦科技公司ARCHIMED生命科学有限公司ARUP实验室阿斯利康股份有限公司Azenta生命科学贝勒遗传学Caris生命科学中心基因公司Eurofins科学股份有限公司F.Hoffman-La Roche有限公司Fulgent遗传学，股份有限公司Illumina，股份有限公司In-Depth基因组学邀请公司美国实验室公司控股MedGenome Labs Ltd OPKO Health，股份有限公司PerkinElmer公司Progenity，公司Quest诊断公司Sanofi美国赛默飞世尔科学公司Travere Therapeutics公司。

市场细分和覆盖范围本研究报告对罕见病诊断市场进行了分类，以预测以下每个细分市场的收入并分析趋势：

组件耗材和检测试剂盒诊断仪器技术阵列技术下一代测序Sanger测序疾病类型癌症心血管疾病皮肤病内分泌和代谢疾病血液病免疫疾病肌肉骨骼疾病神经疾病最终诊断实验室医院和临床研究实验室和CRO

地区美洲亚太欧洲、中东和非洲

该报告在以下方面提供了宝贵的见解：

市场渗透率：它提供了关键参与者提供的市场综合信息。市场开发：它深入研究利润丰厚的新兴市场，并分析成熟细分市场的渗透率。市场多元化：它提供了关于新产品发布、未开发的地理区域、最新发展和投资的详细信息。竞争评估与情报：它对领先企业的市场份额、战略、产品、认证、监管批准、专利前景和制造能力进行详尽的评估。产品开发与创新：它提供了对未来技术、研发活动和突破性产品开发的智能见解。

该报告解决了以下关键问题：

罕见病诊断市场的市场规模和预测是多少？在预测期内，人们应该考虑在罕见病诊断市场投资哪些产品、细分市场、应用和领域？罕见病诊断市场的技术趋势和监管框架是什么？罕见病诊断市场领先供应商的市场份额是多少？哪些模式和战略举措适合进入罕见病诊断市场？

关键属性

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全球罕见病诊断市场